Витковская И. П. - все статьи автора в журнале

    Менеджмент в здравоохранении
  • 2025 № 9 Проблемы оказания медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями в РФ.

    За период 2021–2024 гг. в Российской Федерации ситуация с орфанными заболеваниями изменилась: пациенты до возраста 19 лет, без наличия инвалидности, имеющие заболевание и нуждающиеся в лекарственном препарате и/или медицинском изделии, входящем в обеспечение фонда «Круг добра», получают его за счет средств фонда. Программа профилактики (неонатальный скрининг) расширилась с 5 до 36 заболеваний.
    По мнению отечественных исследователей и руководителей органов исполнительной власти субъектов РФ, помощь пациентам с орфанными заболеваниями не соответствует критериям комплексности: отсутствует регистрация орфанных заболеваний; не разработаны нормативные акты по маршрутизации и передачи пациентов из детской во взрослую сеть; не создаются условия для повышения доступности генетических тестов в регионах; недоступна стоматологическая помощь пациентам с орфанными заболеваниями; не разработаны механизмы обеспечения специализированными продуктами лечебного питания и техническими средствами реабилитации; необходима разработка и реализация программ профессиональных знаний,
    умений и навыков врачей по орфанным заболеваниям; повышение осведомлённости населения о проблемах орфанных заболеваний. Это определило актуальность настоящего исследования.
    Цель исследования: на основании данных социологического опроса органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья и родителей пациентов определить ключевые проблемы организации оказания медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями в различных регионах РФ.
    Материалы и методы. В рамках данной работы проведен опрос по актуальным проблемам организации медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями 306 родителей пациентов и 71 органа исполнительной власти субъекта РФ в сфере охраны здоровья. Обработка материалов и расчеты проводились с помощью программы для работы с электронными таблицами MS Office Excel 2019.
    Результаты. Результаты анкетирования родителей позволяют отнести к числу наиболее приоритетных следующие проблемы оказания медицинской помощи пациентам с офранными заболеваниями: отсутствие критериев отмены патогенетической терапии (дорогостоящей); передачу лекарственного препарата (ЛП) между регионами; отсутствие единственного патогенетического лекарственного препарата в обеспечении фонда «Круг добра»; отсутствие механизма включения нозологии в список редких заболеваний; ограниченный ассортимент орфанных ЛП с невозможностью синонимической замены; необходимость создания статистических форм отчетности.
    При анализе проблем организации медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями, по мнению органов исполнительной власти субъекта РФ в сфере охраны здоровья, самой актуальной проблемой является необходимость дозакупки препаратов за региональный счет для пациентов федеральных программ – 63,4% среди всех ответов. К проблемам, требующим дополнительного анализа, относятся следующие: орфанные препараты недоступны из-за дороговизны; лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями, не входящими в льготные программы федерального и регионального уровней, часто происходит по решению суда; отсутствие клинико-статистической группы (КСГ) на введение лекарственного препарата в стационаре.
    Выводы. За период 2021–2024 гг. в РФ ситуация с орфанными заболеваниями изменилась: расширилась программа профилактики – неонатального скрининга и появилась возможность обеспечения пациентов до возраста 19 лет лекарственными препаратами за счет средств фонда «Круг добра». Структура проблем оказания медицинской помощи пациентам не потеряла своей актуальности, доминирующими остаются: обеспечение патогенетической терапией (лекарственными препаратами и специализированными продуктами питания); финансирование; разработка нормативных документов по маршрутизации
    пациентов, преемственности между организациями и передача пациентов из детской во взрослую сеть; информационная помощь врачам и пациентам (создание регистров); образование медицинских кадров; осведомленность общества.
    Полученные в результате исследования данные позволили выявить приоритетные направления, необходимые для создания единой системы медицинской помощи и социальной поддержки детей с орфанными заболеваниями, а также сформулировать приложения по ее модернизации для различных уровней власти.

    Авторы: Витковская И. П.

    Темы: орфанные заболевания2 проблемы организации помощи пациентам с орфанными заболеваниями1

    Подробнее >

  • 2025 № 5 Клинические рекомендации и стандарты медицинской помощи – основа квалифицированной помощи пациентам с орфанными заболеваниями.

    В сфере орфанных заболеваний при отсутствии клинических рекомендаций и стандартов медицинской помощи врачи различных профилей в медицинских организациях не могут оказывать квалифицированную медицинскую помощь, рассматриваемую как комплекс лечебно-профилактических мероприятий.
    Рост числа новых открытий и разработок в условиях ограниченного финансирования медицинских услуг повысил интерес к процессу стандартизации в здравоохранении (клиническим рекомендациям и стандартам медицинской помощи).
    Качество медицинской помощи базируется на профессиональных знаниях специалиста, основанных на фактических данных пациента, и имеет решающее значение для достижения запланированного результата, который зависит в том числе и от возможности использования имеющихся ресурсов.
    Несмотря на низкую распространенность орфанных заболеваний, затраты на диагностику и терапию этой группы заболеваний составляют значительную долю в системе здравоохранения. Клинические рекомендации и стандарты медицинской помощи, являясь основой оказания медицинской помощи, позволяют повысить квалификацию специалистов, разработать юридические, организационные и экономические мероприятия, снижающих инвалидизацию и смертность.
    Цель исследования: провести обзор и анализ существующих клинических рекомендаций и стандартов медицинской помощи для оказания медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями.
    Материалы и методы. Материалами для исследования явились литературные источники из научной электронной библиотеки eLIBRARY.RU и нормативно-правовые документы из справочно-правовой системы «ГАРАНТ» и рубрикаторе клинических рекомендаций (ресурс Минздрава России).
    Методы, используемые в исследовании: историко-генетический, логического анализа литературы и официальных нормативно-правовых документов.
    Результаты. Орфанные заболевания – это группа заболеваний, являющаяся наименее малочисленной группой, но наиболее финансово затратной в здравоохранении. Полученные сводные данные по наличию клинических рекомендаций (КР) и стандартов медицинской помощи (СМП) показали, что из 5 нозологий программы неонатального скрининга, 17 нозологий из Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и из Федеральной программы «Высокозатратные нозологии», не у всех есть КР и СМП.
    Выводы. По состоянию на начало 2025 года клинические рекомендации и стандарты медицинской помощи отсутствуют по тем орфанным нозологиям, для которых имеется лечение, и существуют установленные законом обязательства и финансирование по обеспечению.
    Для большинства орфанных заболеваний даже при наличии КР нет стандартов медицинской помощи.
    Необходимо обратить более пристальное внимание профессионального сообщества на своевременность подготовки или обновление клинических рекомендаций, а Министерства здравоохранения – на разработку и утверждение стандартов медицинской помощи по орфанным заболеваниям.

    Авторы: Витковская И. П., Абрамов С. И., Зеленова О. В.

    Темы: диагностика8 качество оказания медицинской помощи3 клинические рекомендации15 лечение3 орфанные заболевания2 профилактика32 регистры1 скрининг7 стандарты медицинской помощи14 финансирование17

    Подробнее >